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Kit de teste de anticorpos IgM/IgG 2019-nCoV (método de ouro coloidal)

Kit de teste de anticorpos IgM/IgG 2019-nCoV (método de ouro coloidal)

Pequena descrição:

Introdução
Este kit é usado apenas para a detecção qualitativa in vitro de anticorpos IgM e IgG 2019-nCoV (COVID-19) de soro ou plasma humano.


Detalhes do produto

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Cenários de aplicação

Este kit é adequado para o diagnóstico auxiliar de 2019-nCoV (COVID-19).
O diagnóstico clínico e o tratamento dos pacientes devem ser considerados em combinação com seus sintomas/sinais, histórico médico, outros exames laboratoriais e respostas ao tratamento.

Vantagens

Vantagem
IgM e IgG estavam no mesmo cartão
A detecção de dois anticorpos ao mesmo tempo, o que pode indicar a existência de infecção ou infecção anterior, melhora a precisão da detecção.

Alta especificidade
o valor de DO detectado por ELISA foi de cerca de 0,9~1,1.Não houve reação cruzada entre o kit e 96 patógenos.

Fácil operação
A operação é simples, não é necessária detecção de instrumento, os resultados podem ser obtidos em 15 minutos.

Esquema auxiliar importante de diagnóstico
Como importante esquema auxiliar de diagnóstico de detecção de 2019-nCoV (COVID-19), é adequado para detecção após 7 dias de sintomas.

Desempenho

IgG
Sensibilidade: 88,68% (76,97~95,73%)
Especificidade: 100% (IC 95%: 95,85 ~ 100%)
Total consistente: 95,71% (IC 95%: 90,91~98,41%)

IgM
Sensibilidade: 88,17% (79,82~93,94%)
Especificidade: 98,34% (95,81~99,55%)
Total consistente: 95,51% (IC 95%: 92,70~97,46%)

Componentes

Componentes

Quantidade de carregamento (especificação)

1 teste/kit

20 testes/kit

50 testes/kit

Cartão de teste

1 unidade

20 unidades

50 peças

Diluente de amostra

1 tubo (0,2mL)

1 frasco (2mL/garrafa)

1 frasco (6mL/garrafa)

Procedimento de teste

1. Coleta de amostra de sangue.

2.Carregue 10μL no poço de amostra do cartão de teste por pipeta.

3.Adicione 2 gotas (aproximadamente 80 μL) de diluente de amostra no poço de amostra do cartão de teste.

4. leia os resultados cromogênicos na zona de detecção entre 15 ~ 20 minutos para garantir o desempenho adequado do teste.

Interpretação do Resultado

Interpretação do Resultado

Especificidade analítica

Este kit de teste pode ser usado para detectar 2019-nCoV, vírus Influenza A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), vírus Influenza B (Yamagata, Victoria) especificamente.

Kit de teste de ácido nucléico 2019-nCoV-IAV-IBV (método de sonda de fluorescência PCR) CE证_Page2
Kit de teste de ácido nucléico 2019-nCoV-IAV-IBV (método de sonda de fluorescência PCR) CE证_Page1
Ácido Nucleico IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV

Especificação do produto

Kit de teste de anticorpos IgM/IgG (método ouro coloidal)


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